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엑소코바이오 - 각 부문 신입/경력 채용
엑소코바이오
엑소코바이오  
그룹 | 기타그룹
업종 | 의약/화장품/생활화학
주요사업내용 |
접수마감 채용정보
전체202420232022
 
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㈜엑소코바이오 각 부문 신입/경력 채용
아이콘엑소좀이란?
엑소좀이란?
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엑소코바이오, 미국 메디컬 에스테틱 브랜드 'BENEV' 인수
엑소코바이오, 'AMWC 2023' 베스트 코스메틱 1위 선정
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조병성 엑소코바이오 대표 "올해 매출 2배 성장 예상...2024년 1000억원 목표"
㈜엑소코바이오, "엑소좀 바이오 재생 관련 정부사업 선정... 개발 탄력"
아이콘모집부문
[해외사업본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
해외영업
(사원)
ㆍAesthetic, Cosmeceutical Product
   International Sales/Business 
   Development
   - 글로벌 No.1 엑소좀 기업으로서
     해외 시장 개척
   - 해외 유통사 발굴, 영업, 계약 등
     해외영업 업무

ㆍ수출/무역
     프로세스 관련 내/외부
     커뮤니케이션
   - 전세계 약 50여개국 수출 관련 
     Logistics 업무

ㆍ해외 온-오프라인 전시회 및 학회
   기획 및 운영/관리
   - 연간 약 10회 이상의 해외 전시
     및 학회 참석, 운영업무

ㆍ해외마케팅 기획 및 운영 보조
   - 마케팅 material 번역 등 보조업무
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ경력 : 신입 또는 2년 미만
ㆍ영어능력 필수, 제 2외국어 우대
ㆍ미국 등 해외출장 결격사유 없는 자

우대사항
ㆍ해외영업 경험자
ㆍ해외유학 또는 학위자
신입
Or
경력 2년
미만
서울
해외영업
(대리/
과장)
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ경력 : 3년~10년
ㆍ영어능력 필수, 제 2외국어 우대
ㆍ미국 등 해외출장 결격사유 없는 자

우대사항
ㆍ해외 피부/미용업계 KOLs 네트워크
   보유자
ㆍ동종업계 해외영업 경험자 우대
ㆍFTA 이해 및 실전업무 가능자
경력 3년
이상
서울
[국내사업본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
SNS
관리
ㆍSNS 및 영상 컨텐츠 기획/제작
ㆍ브랜드 마케팅 컨텐츠 기획 및
   온라인 채널 운영
ㆍ브랜드 및 제품 홍보/마케팅 업무
자격요건
ㆍ학력 무관

우대사항
ㆍMS Office 및 영상편집 프로그램
   (Adobe Premiere Pro) 가능자
ㆍ비즈니스 영어 가능자
ㆍ포트폴리오 제출자
신입/
경력
서울
[코스메슈티컬본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
의료기기
제조
ㆍ필러 제조 및 충전
ㆍGMP 제조환경 관리
ㆍGMP 제조장비 유지관리 및 점검
ㆍGMP 문서작성 및 관리
자격요건
ㆍ방진복 착용근무 가능자

우대사항
ㆍ동종 업계 경력
ㆍGMP 시설 생산 경력
ㆍGMP 실사 대응 경력
ㆍ프리필드 시린지 충전기 유경험자
ㆍHA필러 조제 및 제조공정 유경험자
경력무관
서울
화장품
제조

ㆍ동결건조 바이알 제조
ㆍ액상 바이알 제조 및 충전
ㆍCosmetic GMP 제조환경 관리
ㆍCosmetic GMP 제조장비 유지관리
ㆍCosmetic GMP 문서작성 및 관리
자격요건
ㆍ방진복 착용근무 가능자

우대사항
ㆍ동종 업계 경력
ㆍCGMP 시설 생산 경력
ㆍCGMP 실사 대응 경력
ㆍ동결건조기 운용 유경험자
ㆍ멸균기 및 바이알 충전기 유경험자
경력무관서울
생산지원
팀장
ㆍ반제품/완제품관리 수불 관리
   (재고 일치율 관리)
ㆍ원부자재 입고/불출관리 수불 관리
   (재고 일치율 관리)
ㆍ포장작업 관리
   (포장 제조기록서 및 수율 관리)
ㆍ출고관리
   (국내외 출고 운영_미출고 방지)
ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리
   (제품별 BOM 변경 관리)
ㆍ포장 설비 운영관리 지원
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상

우대사항
ㆍERP 등 재고관리 프로그램 사용
   유경험자
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품분야
   생산지원 및 관리 경험자
경력
5~10년
서울
반제품
관리
ㆍ의료기기 필러 및 화장품 동결제품
   반제품 및 완제품 포장 운영 관리
   (자동 카톤 포장운영)
ㆍ반제품 입고 관리 및 완제품 수량 리
ㆍGMP/CGMP 문서, 포장 제조기록서
   작성 및 관리
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상

우대사항
ㆍ의료기기 필러 및 화장품 포장
   경력자
ㆍ의료기기 UDI 시스템 운영 경력자
경력
3~5년
서울
원부자재
관리
ㆍ원부자재 입고/출고 관리
ㆍ원부자재 발주요청서 작성
ㆍ재고관리 및 재고실사
ㆍGMP 및 회계관련 문서작업 및 관리
자격요건
ㆍ학력 : 전문학사 이상

우대사항
ㆍERP등 재고관리 프로그램 사용
   경험자
ㆍ의약품, 의료기기, 화장품 분야 경험
신입
Or
경력
3년 미만
서울
포장ㆍ의료기기 주사제(필러) 이물검사
   및 포장
ㆍ화장품 (동결건조/액상 바이알) 포장
ㆍGMP/CGMP 포장 관련 문서 작성
자격요건
ㆍ학력 : 고졸이상

우대사항
ㆍGMP 회사 경력 우대
신입
Or
경력
3년 미만
서울
품질팀장ㆍ의료기기 및 화장품 GMP시스템
  유지 및 관리
ㆍ국내/외 규정에 따른 의료기기
   인허가 업무 (국내 MFDS 3등급 이상)
ㆍ의료기기 품질책임자 업무
ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ의료기기 또는 의약품 GMP 및
   품질책임자 경력자

우대사항
ㆍ동종업계 (필러/바이알) 경험자
ㆍ의약품 QA/RA 10년 이상 경력자
ㆍISO13485 심사원 자격 보유자
경력
10년
이상
서울
의료기기
RA
ㆍ국내 인허가 변경관리
   (4등급, 조직수복용생체재료)
ㆍ해외 인허가 획득 및 일정관리
ㆍ인허가 요구사항 및 규격 등의
   모니터링, 적용
   * 인증 대상 국가 : 국내(식약처),
     브라질(ANVISA), 중국(NMPA),
     동남아 등
ㆍCE MDR 전환 준비
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ영어 가능자
   (허가, 문서작성, 번역, 회화 등)
ㆍ해당 업무에 대한 경력 보유자
   (의료기기, 제약, 바이오 등)
ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자

우대사항
ㆍFDA 510(k), MDSAP, CE 문서 작성
   및 제출 경험자
ㆍ의료기기 RA 전문가 2급
경력
4년 이상
서울
QAㆍ화장품 및 의료기기 QA업무
ㆍGMP 문서 관리
ㆍISO13485, ISO22716 인증 심사 준비
ㆍ완제품 문안 검수 및 샘플 관리 등
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상

우대사항
ㆍ전공: 생물학, 생명공학, 화학,
   바이오
ㆍMS Office 능통자
신입서울
QC
(대리/
과장)
ㆍQC 파트 및 시험 일정 관리
ㆍ의료기기 및 화장품 품질관리
   (원부자재, 제품)
   : 이화학, 기기분석, 미생물, 무균시험
ㆍ환경 모니터링 (클린룸 밸리데이션),
   시험법 밸리데이션
ㆍ기능성 화장품 확인 및 함량 시험
ㆍGMP 문서 검토 및 SOP 제개정
   (ISO13485, ISO22716)
ㆍ분석기기 및 데이터 부적합 관리
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 화학, 생물학, 생명공학,
   바이오
ㆍ환경모니터링 진행 경험자
ㆍGMP 경험자

우대사항
ㆍ화학, 생물학 석사학위 소지자
   (경력요건 무관)
ㆍ의약품 품질관리 경력자
ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자
경력
4년 이상
서울
QC
(사원/
주임)
ㆍ의료기기 및 화장품 품질관리
   (원부자재, 제품)
   : 이화학, 기기분석, 미생물, 무균시험
ㆍ환경 모니터링 (클린룸 밸리데이션)
ㆍ기능성 화장품 확인 및 함량 시험
ㆍGMP 문서 작성 및 시험실 관리 등
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 화학, 생물학, 생명공학,
   바이오

우대사항
ㆍ국내/해외 인허가 대응 경험자
경력
1~3년
서울
[연구개발본부 제1연구소]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
CMC
팀장
ㆍ공정개발(Upstream, Downstream,
   QC 파트 총괄)
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ공정 및 QC 기술이전
ㆍ직무 문서 작성 (사내보고서 등)

자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
ㆍ세포치료제 (줄기세포 배양)
   공정개발 유경험자
ㆍ단백질 분리 & 정제 공정개발
   유경험자

우대사항
ㆍCMC 개발 또는 기술이전 경험자
ㆍ줄기세포 배양 유경험자
ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자
ㆍ영어 회화/작문 우수자
경력
5년 이상
서울
CMC팀
(공정
개발)
ㆍ줄기세포 배양 및 공정개발
ㆍ엑소좀 분리정제 공정개발
ㆍ제조공정 스케일업 및 기술이전
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ공정 기술이전
ㆍ공정개발 기술 보고서 작성
ㆍSOP 및 batch rercord 작성
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 화학, 화학공학, 바이오 등
   전공

우대사항
ㆍ세포치료제 및 바이오의약품
ㆍCMC 개발 또는 기술이전 유경험자
ㆍ줄기세포 배양 유경험자
ㆍ엑소좀 분리 및 정제 유경험자
ㆍ영어 능력 우수자
신입
or
경력
1년 이상
서울
CMC팀
(품질
관리)
ㆍ줄기세포 및 엑소좀 품질시험법
   개발 및 시험(FACS, ELISA 등)
ㆍ의약품 CMC 개발
ㆍ시험방법 밸리데이션 및
   기술이전 및 관련 문서 작성
ㆍSOP, 시험기록서 등 문서 작성
ㆍ원자재 및 시험실 관리
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ전공 : 바이오, 의학, 약학 등

우대사항
ㆍ세포치료제 및 바이오의약품
   품질관리 유경험자
ㆍCMC 개발 및 기술이전 경험자
ㆍ영어 능력 우수자
ㆍMethod Validation 유경험자
ㆍin vitro assay 유경험자
신입
or
경력
1년 이상
서울
엑소좀
연구
(과장/
차장)
ㆍ기초연구팀 업무 총괄
ㆍ치료제 개발 (기초연구분야)
   Project 관리
ㆍ엑소좀 특성분석 연구
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구
ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구
ㆍ직무관련 문서 작성(연구보고서,
   논문, 과제 계획서 및 보고서 등)
자격요건
ㆍ학력 : 석사 학위 이상
ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험
   (Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자
ㆍ영어 회화/작문 우수자
ㆍ조직 및 프로젝트 관리 경험자

우대사항
ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는
   바이오의약품 기초연구 유경험자
ㆍ국책과제 관리 (신규 국책과제
   계획서 작성 / 과제 보고서 작성
   포함)
ㆍ바이오의약품 항염 또는
   항바이러스 치료기전 연구, 제형
   연구 유경험자
ㆍ면역 연구 유경험자 (면역학 전공
   우대)
경력
7년 이상
서울
엑소좀
연구
(사원/
대리)

ㆍ엑소좀 특성분석 연구
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ엑소좀 항염 치료기전 연구
ㆍ엑소좀 항바이러스 치료기전연구
ㆍ직무관련 문서 작성(연구 보고서,
   논문, 과제 계획서 및 보고서 등)
자격요건
ㆍ학력 : 석사 학위 이상
ㆍ전공: 바이오, 의학, 약학, 면역학 등
ㆍ동물세포 배양 및 분자생물학 실험
   (Cell, RNA, Protein work 등) 숙련자

우대사항
ㆍ항바이러스 및 항염 치료기전 연구
ㆍ유경험자,. 제형 연구 유경험자
ㆍ엑소좀 또는 줄기세포 또는 바이오
   의약품 기초연구 유경험자
ㆍ면역 연구 유경험자 (면역학 전공
   우대)
ㆍ영어 회화/작문 우수자
신입
or
경력
1년 이상
서울
의약품
RA
ㆍIND package 작성 및 검토
ㆍ허가 전략 수립 및 관리
   (RA담당 CRO 관리)
ㆍ국내외 규제기관 규정 검토
   및 동향 분석
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자

우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ국내외 IND 허가문서 작성 및 검토
ㆍ국내외 규제기관 대관업무
ㆍCTD 문서 작성 (국/영문) 경험자
ㆍ영어 회화/작문 우수자
경력
1년 이상
서울
의약품
임상
ㆍ임상 전략 수립 및 관리
   (국내외 CRO 관리)
ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토
ㆍ임상관련 국내외 규제기관
   규정 검토 및 동향 분석
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자

우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ바이오 의약품 국내외 임상 경력자
ㆍ임상 CRO 관리 (국내외 CRO 관리)
ㆍ임상 프로토콜 및 CSR 검토
ㆍ영어 회화/작문 우수자
경력
1년 이상
서울
비임상/
학술
ㆍ비임상(효력/독성) 전략수립/관리
   (국내외 외부 수행기관 관리)
ㆍ국책과제 관리 (신규 과제 계획서
   및 과제 보고서 작성 포함)
ㆍ논문, 특허, 경쟁사 분석
   및 시장 동향 파악
자격요건
ㆍ학력 : 학사 학위 이상
ㆍ경력 : 경력 1년 이상
ㆍ해외 여행에 결격 사유가 없는 자

우대사항
ㆍ국내외 신약 개발 유경험자
ㆍ바이오 의약품 국내외 비임상
   (효력/독성) 및 임상 경력자
ㆍ비임상 관련문서 작성 및 관리
   (계획서 및 보고서, 외부 수행기관
   관리)
ㆍCTD 문서 작성 경험자
ㆍ국책과제 관리
   (신규 국책과제 계획서 및 과제
   보고서 작성)
ㆍ영어 회화/작문 우수자
신입
or
경력
1년 이상
서울
[연구개발본부 제2연구소]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
피부
과학팀
(엑소좀
연구)
ㆍ피부세포 기반 MoA 및 특성분석
   연구 수행
ㆍ엑소좀 시험법 개발
ㆍ직무 관련 문서 작성
   (계획서 및 보고서, 논문 등)
자격요건
ㆍ학력: 석사 학위 이상
ㆍ전공: 생화학 및 생물학 계열 전공
ㆍ분자생물학 실험 숙련자

우대사항
ㆍ엑소좀 또는 나노소포체 연구
    유경험자
ㆍ영문 논문 작성 유경험자
신입
or
경력
1년 이상
서울
피부
과학팀
(식물
캘러스
배양)
ㆍ식물 캘러스 배양 및 관리
ㆍ배양 공정 개발
ㆍ엑소좀 분리 정제 및 공정개발
ㆍ직무 관련 문서 작성
   (계획서 및 보고서, 논문 등)
자격요건
ㆍ학력: 석사 학위 이상
ㆍ전공: 생화학 및 생물학 계열 전공
ㆍ식물 캘러스 배양 유경험자

우대사항
ㆍ영문 논문 작성 유경험자
경력
2년 이상
서울
엔지니
어링
(합성
엑소좀)
ㆍ합성엑소좀 기반 약물전달시스템
   개발
ㆍ제조공정 연구개발 (분리/정제 포함)
ㆍ유효물질 탑재 및 평가
ㆍ국책 과제
ㆍ직무관련 문서 작성(보고서 등)
자격요건
ㆍ석사 이상
ㆍ생물 또는 화학 관련 전공자
ㆍ분자생물학실험 숙련자
   (Cell, Protein work 등)

우대사항
ㆍ엑소좀 또는 리포좀 연구 경험자
ㆍHPLC 등 분석시험 연구 경험자
신입
or
경력
1년 이상
서울
[경영기획본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
경영기획
ㆍ전사 사업계획 수립
ㆍ중장기 경영전략 및 실행계획 수립
ㆍ전사 및 본부 단위 KPI 수립
   및 모니터링
ㆍ경영지표 실적 관리 및 분석
ㆍ전사 회의체 운영
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ업무 경력 6년 이상

우대사항
ㆍ비즈니스 영어 가능자
ㆍ회계, 세무 등 상경계열 전공자
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자
경력
6년 이상
서울
IRㆍ국내외 IR 행사 기획 및 수행
ㆍ대외투자자 커뮤니케이션 진행
ㆍIR자료, 실적발표 자료 작성/관리
ㆍ주주총회, 이사회 등 회의체 운영
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ인사업무 경력 6년 이상

우대사항
ㆍ비즈니스 영어 가능자
ㆍ상경계열 또는 생물과학 계열 전공
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자
경력
6년 이상
서울
채용/
평가
ㆍ채용전략 수립 및 수시채용 운영
ㆍRecruiting 채널 확대, 인재 탐색
ㆍ성과관리 제도 개선/운영
ㆍ전사, 조직 및 개인KPI 수립/관리
ㆍ성과측정, 피드백 등 프로세스 관리
자격요건
ㆍ대졸(학사)
ㆍ인사업무 경력 6년 이상
ㆍ채용업무 3년 이상 경력

우대사항
ㆍ비즈니스 영어 가능자
ㆍ상경계열, 법학, 행정학 등 전공자
ㆍExcel 및 PPT 활용 능통자
경력
6년 이상
서울
Payroll
ㆍ정기 급여 계산
ㆍ매월 4대보험료 신고/납부
ㆍ매월 원천세 신고/납부 및 연말정산
ㆍ각종 인건비 현황 및 협조자료 작성
자격요건
ㆍ학력 무관
ㆍPayroll 경력 1년 이상
ㆍ연말정산 직접수행 경험 보유

우대사항
ㆍPayroll 외 인사/총무 업무수행자
ㆍ더존 인사/급여관리 모듈 사용자
경력
1년 이상
서울
[연구개발제조본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
공정
개발팀
(배양)


ㆍ동물세포 대량 배양 및 공정개발
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리
자격요건
ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함)

우대사항
ㆍ동물세포배양 경험 보유자
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자
신입
Or
경력
6년 이하
서울
공정
개발팀
(정제)
ㆍ분리정제 장비 operation
ㆍ기타 하부 공정 업무
   (formulation, filtration 등)
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리
자격요건
ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함)
ㆍTFF 및 크로마토그래피 경험 보유자

우대사항
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자
신입
or
경력
1년 이상
서울
공정
개발팀
(주사제
생산)
ㆍ완제의약품 생산 및 포장
ㆍ제조, 공정관리
ㆍGMP 및 문서 관리
ㆍ제조소 위생관리
자격요건
ㆍ학력: 전문학사 이상 (예정자 포함)

우대사항
ㆍ완제의약품 생산 경험 보유자
ㆍGMP 및 무균작업 경험 보유자
ㆍ전공 : 생물학, 미생물학, 제약공학
ㆍ인근 지역 거주자
경력
2~6년
서울
[기술지원본부]
모집부문담당업무자격요건 및 우대사항필요경력근무지
기술지원
(엔지
니어링)

ㆍGMP 제조소 설비운영 및 관리
ㆍHVAC 및 수처리 운영 및 관리
ㆍ보일러 운영 및 안전관리
ㆍ장비이력관리, 시설물 관리
자격요건
ㆍ학력 : 초대졸 이상
ㆍ경력 : 3년이상 경력자

우대사항
ㆍ공조냉동, 전기, 보일러, 가스관리,
   방화관리 관련 자격증 소지자
ㆍValidation 및 적격성평가 실시 및
   관리 경험자
경력
3년 이상
서울
충북
오송
아이콘근무조건
근무형태
ㆍ정규직(시용기간 있음)
급여조건
ㆍ경력/학력을 고려하여 협의
* 오송 근무 시 원거리 거주자는 심사 후 대상자에 한하여 기숙사 및 지원비 제공 가능
아이콘전형일정(수시 면접진행)
서류전형 → 1차 실무진 면접 → 2차 임원 면접(필요시) → 최종합격
ㆍ지원서 접수기간 : 2023년 07월 27일(목) ~ 2023년 08월 09일(수)
ㆍ서류전형 합격자에 한하여 수시 개별 연락 및 면접진행
ㆍ서류전형 → 1차 실무진 면접 → 2차 임원 면접(필요시) → 신체검사(필요시) → 최종합격
ㆍ연구개발/해외영업 직군의 경우 면접 시 Presentation 포함
아이콘 제출서류
ㆍ입사지원서 1부 : 자유양식(Word, PDF) 또는 사람인 입사지원서
ㆍ각 학위 별 성적증명서 및 학위증명서 필수 제출
ㆍ경력지원자의 경우 경력기술서 필수 제출
ㆍ모집 분야별 공고 세부사항에 기재된 서류
아이콘 접수방법
ㆍ이메일 접수(recruit@exocobio.com) 혹은 사람인 지원
ㆍ문의 : 이메일(recruit@exocobio.com) 또는 전화(02-2138-3925) 문의
아이콘 유의사항
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